Trombóziskockázat vizsgálata (Leiden mutáció)

A mélyvénás trombózis, vagyis a vénák vérrögösödése a hazai népesség gyakori megbetegedése. Elsősorban az alsó végtag vénáiban alakul ki, és a vérrög elzárhatja a véráram útját. Ha a vérrög leszakad és továbbsodródik, bekerülhet a tüdőbe, agyba, egyéb szervekbe, ami súlyos következményekkel jár.

 
A fogamzásgátló tabletta szedése, a terhesség és a szülés jelentősen növelik a trombózisveszélyt. Kialakulását ezen kívül elősegíti a tartós fekvés, hosszabb autózás vagy repülőút, nagyobb műtét, baleseti sérülések, daganatos betegségek, dohányzás is. Egyénenként változó, hogy ki milyen valószínűséggel veszélyeztetett. Az öröklött tényezők is nagy szerepet játszanak a veszélyeztetettségben, az említett tényezőkkel kombinálódva pedig sokszorosára emelhetik a kockázatot.

 
Az öröklött tényezők közül a legfontosabb az V. véralvadási fator úgynevezett Leiden mutációja. Ma már van mód ennek az elváltozásnak az egyszerű gyors kimutatására szájnyálkahártya-törlet segítségével. Az eredmény háromféle lehet: vagy nincs elváltozás, vagy pedig a gén két példánya közül az egyiken vagy mindkettőn Leiden mutáció mutatható ki. Az eredmény egy életre szól, nem változik, nem kell megismételni.


A vizsgálatot azoknak érdemes elvégeztetni, akiknél felmerül az örökletes hajlam a trombózisra. Ennek jelei:

  

  • Terhesség vagy fogamzásgátló szedése alatt bekövetkezett vénás trombózis
  • Családban előforduló trombózis
  • Ismétlődő vetélés bizonyos esetei
  • Nem várt szülészeti szövődmények
  • Vénás trombózis 50 éves kor alatt
  • Szokatlan helyen bekövetkezett vagy ismétlődő vénás trombózis
  • Igazoltan Leiden-hordozó családtag

 
Pozitív eredmény esetén érsebész szakorvosunk bizonyos esetekben bajmegelőző alvadás gátló kezelést, életmód-változtatást javasolhat, más fogamzásgátlási módot tanácsol, gyakori vénaellenőrzést ír elő és felhívja a figyelmet a trombózis korai tüneteire.


Leiden mutáció szűrése: 5.500 Ft